//
lưu trữ

FDA

This tag is associated with 13 posts

Viagra cho phụ nữ nhận được sự ủng hộ của ủy ban tư vấn FDA, hứa hẹn sớm có mặt trên thị trường


[Tinhte.vn] – Theo thông tin từ Washington Post, mới đây một ủy ban tư vấn cho Cục Quản Lý Thuốc và Dược Phẩm Hoa Kỳ FDA (Food and Drug Administration) đã bỏ phiếu để xem xét việc ủng hộ Flibanselin, một loại thuốc thúc đẩy ham muốn sinh dục cho những đối tượng nữ giới … Tiếp tục đọc

FDA cập nhật Quy định về Nhãn thuốc dành cho Phụ nữ mang thai và Cho con bú


LTS (Medscape): Cục Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã thông báo về việc sửa lại qui định ghi nhãn thuốc liên quan đến phân loại nguy cơ đối với phụ nữ mang thai và cho con bú. Một số thay đổi bao gồm: Các tiểu mục “pregnancy” (mang thai), “labor … Tiếp tục đọc

Theo dõi thị trường Dược: những biến động sắp tới trong quý 3 năm 2014


Trong quý 3 của năm 2014, biến động thị trường quan trọng như việc công bố dữ liệu hàng đầu về thử nghiệm Pha 3 của alirocumab (phát triển bởi Regeneron và Sanofi) để điều trị tăng Cholesterol huyết, và sebelipase alfa (phát triển bởi Synageva) dùng để điều trị chứng thiếu hụt lysosomal acid lipase (LAL), cũng như kết quả cuộc họp Hội đồng Cố vấn của FDA về liraglutide (phát triển bởi Novo Nordisk và Johnson & Johnson) để điều trị béo phì. Tiếp tục đọc

FDA chấp thuận nivolumab – thuốc đầu tiên tác động Con đường chết theo chương trình


Liệu pháp miễn dịch đầu tiên tác động trên con đường chết theo chương trình (Programmed death (PD) pathway) vừa được công nhận lần đầu tiên trên thế giới. Nivolumab từng được chấp thuận để sử dụng điều trị u hắc tố ở Nhật bản với biệt dược Opdivo (Ono Pharmaceutical). Ono cũng có bản quyền đối với thuốc này ở Hàn Quốc và Đài Loan. Tiếp tục đọc

Sản phẩm trị mụn tại chỗ không kê toa: Thông báo an toàn thuốc – các phản ứng quá mẫn hiếm nhưng nghiêm trọng


Vấn đề: FDA cảnh báo rằng các sản phẩm trị mụn tại chỗ không kê toa có thể gây ra phản ứng dị ứng hoặc kích ứng nghiêm trọng hiếm gặp nhưng nghiêm trọng và có thể đe doạ tính mạng. Tiếp tục đọc

FDA phê duyệt Zykadia (ceritinib) cho điều trị ung thư phổi phi tiểu tế bào di căn


[NAMUD] – FDA đẩy nhanh phê duyệt Zykadia (ceritinib) trong điều trị cho bệnh nhân được chẩn đoán xác định mắc ung thư phổi phi tiểu tế bào (non-small cell lung cancer – NSCLC) đã di căn (metastatic) Tiếp tục đọc

FDA chấp thuận Entyvio trong điều trị viêm loét đại tràng và Crohn


[NAMUD] – Ngày 19/5/2014, Cục quản lý Dược và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Entyvio (vedolizumab), một loại thuốc sinh học mới điều trị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng và bệnh Crohn (tình trạng viêm niêm mạc đường tiêu hóa) ở người trưởng thành. Tiếp tục đọc

Otezla được phê duyệt cho điều trị Viêm khớp vảy nến


[NAMUD] – Thứ Sáu, 21/3/2014, FDA đã phê duyệt Otezla (apremilast) để điều trị viêm khớp vảy nến ở người lớn, một căn bệnh liên quan tới vảy da tự miễn. Tiếp tục đọc

FDA phê duyệt Umeclidinium cho điều trị viêm phổi tắc nghẽn mạn tính


[NAMUD] – FDA vừa phê duyệt cho umeclidinium (Incruse Ellipta, GSK) là một thuốc dùng duy trì hằng ngày để điều trị cho bệnh nhân viêm phổi tắc nghẽ mạn tính (Chronic obsessive pulmonary desease – COPD), bao gồm viêm phế quản mạn hoặc khí phế thũng hoặc cả hai, theo thông tin của nhà sản xuất. Tiếp tục đọc

FDA phê duyệt Cyramza cho chỉ định điều trị ung thư dạ dày


[NAMUD] – Ngày 21 tháng 4 năm 2014, FDcyramza_logoA đã phê duyệt cho Cyramza (kháng thể đơn dòng Ramucirumab trong điều trị ung thư) cho bệnh nhân ung thư dạ dày tiến triển hoặc ung thư tuyến tại ngã ba dạ dày thực quản, nơi dạ dày và thực quản nối nhau. Tiếp tục đọc

Nhóc Dược sĩ

Nhập địa chỉ email của bạn để đăng ký để theo dõi và nhận thông báo các bài viết mới qua email.

Lịch cập nhật bài viết

Tháng Năm 2019
H B T N S B C
« Th9    
 12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031  

Biên tập viên

Đã truy cập

  • 259 283 lượt
Advertisements