//
lưu trữ

Quản lý dược

This category contains 23 posts

FDA cập nhật Quy định về Nhãn thuốc dành cho Phụ nữ mang thai và Cho con bú


LTS (Medscape): Cục Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã thông báo về việc sửa lại qui định ghi nhãn thuốc liên quan đến phân loại nguy cơ đối với phụ nữ mang thai và cho con bú. Một số thay đổi bao gồm: Các tiểu mục “pregnancy” (mang thai), “labor … Tiếp tục đọc

FDA chấp thuận nivolumab – thuốc đầu tiên tác động Con đường chết theo chương trình


Liệu pháp miễn dịch đầu tiên tác động trên con đường chết theo chương trình (Programmed death (PD) pathway) vừa được công nhận lần đầu tiên trên thế giới. Nivolumab từng được chấp thuận để sử dụng điều trị u hắc tố ở Nhật bản với biệt dược Opdivo (Ono Pharmaceutical). Ono cũng có bản quyền đối với thuốc này ở Hàn Quốc và Đài Loan. Tiếp tục đọc

Dược lâm sàng trong ngành Dược


[NAMUD] – Lời kêu gọi của Hiệp hội Dược lâm sàng Hoa Kỳ (American College of Clinical Pharmacy – ACCP) về đào tạo dược sau đại học rất đáng chú ý. Sáu điều được khuyến khích cung cấp bản đồ đường đi dẫn tới mục tiêu này, và khung thời gian đề nghị 15 năm xem ra khá hợp lí. Tôi đưa ra một vài ý kiến nhằm hỗ trợ tầm nhìn của ACCP. Tiếp tục đọc

Thuốc nhỏ mắt Rohto – Mentholatum: thu hồi và kiểm tra lại tính vô trùng


Công ty Mentholatum tuyên bố sẽ thu hồi các sản phẩm thuốc nhỏ mắt Rohto Arctic, Rohto Ice, Rohto Hydra, Rohto Relief và Rohto Cool. Việc thu hồi được đề xướng do phải đánh giá các sản phẩm sản xuất tại cơ sở sản xuất ở Việt Nam liên quan đến kiểm soát tính vô … Tiếp tục đọc

FDA phê chuẩn thuốc Anoro Ellipta điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính


Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã được phê duyệt thuốc Anoro Ellipta (umeclidinium và vilanterol bột hít) của GlaxoSmithKline (GSK) dùng mỗi ngày một lần, điều trị duy trì lâu dài tắc nghẽn luồng không khí ở bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD). Tiếp tục đọc

FDA phê chuẩn thuốc Nexavar cho điều trị ung thư tuyến giáp


Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép mở rộng chỉ định được phê duyệt của thuốc Nexavar (sorafenib) cho điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa giai đoạn cuối (di căn). Tiếp tục đọc

Spiriva Respimat – nghiên cứu an toàn trong sử dụng


Boehringer Ingelheim (BI) vừa qua cho biết, sản phẩm Spiriva Respimat an toàn và hiệu quả như dụng cụ HandiHaler trước đó, một nghiên cứu chứng tỏ sản phẩm mới này không làm tăng nguy cơ tử vong. Tiếp tục đọc

[SỰ KIỆN] Hội nghị tim mạch Châu Âu (ESC 2013)


Amsterdam, Hà Lan – Một số chủ đề khác thường trong các tin tức đáng quan tâm về Hội nghị Tim mạch châu Âu 2013: hai ca thử nghiệm lớn của thuốc điều trị tiểu đường, một nghiên cứu phẫu thuật không do tim mạch, số ca tử vong của vận động viên đua xe đạp giải Tour de France trong hơn sáu thập kỷ qua. Không gì là ngẫu nhiên khi chủ tọa của hội nghị này, Tiến sĩ Keith Fox (Đại học Edinburgh, Tây Ban Nha), người đã tuyên bố sẽ tạo lập một chương trình trong đó chủ đề tim mạch là trọng yếu. “Toàn bộ chủ đề của hội nghị năm nay là các chướng ngại đã thấy trước đây, vì rõ ràng bệnh nhân của chúng ta thấy được sự tác động mạnh mẽ của một bệnh trên ít nhất nhiều cơ quan.. Đây là lúc bước ra khỏi giếng và bắt tay vào việc khám phá toàn bộ hệ thống nội tạng.” Tiếp tục đọc

Quy trình xâm nhập thị trường của một thuốc mới


Bấm vào ảnh để xem kích cỡ đầy đủ. Nguồn: NAMUD

Để người Việt yêu thuốc Việt


Cuộc vận động “Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam” thực sự là cơ hội cho các doanh nghiệp dược Việt Nam vươn lên, giữ vững và phát triển thị phần ở ngay thị trường Việt Nam trong bối cảnh có nhiều thách thức, cạnh tranh trong hội nhập với kinh tế thế giới. Tiếp tục đọc

Nhóc Dược sĩ

Nhập địa chỉ email của bạn để đăng ký để theo dõi và nhận thông báo các bài viết mới qua email.

Lịch cập nhật bài viết

Tháng Một 2019
H B T N S B C
« Th9    
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031  

Biên tập viên

Đã truy cập

  • 256 075 lượt
Advertisements